Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - botulino toksinas a tipo, injekcinis - milteliai injekciniam tirpalui - 4 allergan v/0,1 ml - botulinum toxin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brosfarma, uab - botulino toksinas a tipo, injekcinis - milteliai injekciniam tirpalui - 4 allergan v/ 0,1 ml - botulinum toxin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - a tipo botulino toksinas - milteliai injekciniam tirpalui - 100 allergan v - botulinum toxin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomidas - daugybinė mieloma - imunosupresantai - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - talidomidas - daugybinė mieloma - imunosupresantai - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - mažinti (monoterapijai ar kaip papildoma terapija vartojant beta adrenoblokatorių) akispūdžiui lėtinės atviro kampo glaukoma, ir akies hipertenzijai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aspen pharma trading limited - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg; 2 mg - melphalan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - melfalanas - tabletės - 2 mg - melphalan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

armila, uab - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg - melphalan